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醫(yī)用純化水設(shè)備的工藝流程
來(lái)源:東莞市謙和水處理工程 發(fā)布時(shí)間:2018-06-09 點(diǎn)擊量:1633
醫(yī)用純化水設(shè)備可以用于醫(yī)用蒸餾水、生物、制藥、針劑、粉針劑、大輸液、無(wú)菌醫(yī)療器械、獸藥等相關(guān)產(chǎn)品及行業(yè)。制藥企業(yè)的生產(chǎn)工藝用水,涉及到制劑生產(chǎn)過(guò)程當(dāng)中容器清洗、配液及原料藥精制純化等所需要使用的水,此類用水一般分成純化水和醫(yī)用水兩大類。
而各種有機(jī)污染物,微生物及細(xì)菌經(jīng)過(guò)催化氧化后變成二氧化碳,進(jìn)而改變水的電導(dǎo),電導(dǎo)的數(shù)據(jù)又轉(zhuǎn)換成總有機(jī)碳的量。如果總有機(jī)碳控制在一個(gè)較低的水平上,意味著水中有機(jī)物、微生物及細(xì)菌的污染處于較好的受控狀態(tài)。
沒(méi)有檢測(cè)電導(dǎo)率和總有機(jī)碳可能會(huì)有什么后果?
1、不知道藥品已受污染,以及不知道什么原因和什么時(shí)候受到污染;
2、純水系統(tǒng)的過(guò)濾裝置需要更換而不知道;
3、管路設(shè)計(jì)上存在死角滋長(zhǎng)微生物而不知道;
4、引入新雜質(zhì)不能通過(guò)驗(yàn)證。這也是將這兩項(xiàng)指標(biāo)作為檢查項(xiàng)目的重要原因。 這兩項(xiàng)指標(biāo)的增訂使得我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步與國(guó)際接軌,對(duì)制藥企業(yè)和監(jiān)督檢驗(yàn)部門都提出了更高的要求。純化水與醫(yī)用水二者的區(qū)別還在于制水工藝,純化水的制備工藝可以有各種選擇,但各國(guó)藥典對(duì)醫(yī)用水的制備工藝均有限定條件,如美國(guó)藥典明確規(guī)定醫(yī)用水的制備工藝只能是蒸餾及反滲透,中國(guó)藥典則規(guī)定醫(yī)用水的生產(chǎn)工藝必須是蒸餾。
了解更多的關(guān)于純化水設(shè)備的資訊或產(chǎn)品,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)東莞市謙和水處理工程有限公司官網(wǎng)http://m.tewuwang.com。
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